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据发表在最新一期《自然·生物技术》杂志上的新研究，美国研究人员开发了一种人工智能(161631)模型，可预测RNA靶向CRISPR工具的脱靶活性。该模型可精确地设计向导RNA并调节基因表达，这些精确的基因控制可用于开发基于CRISPR的新疗法。(科技日报)
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